Aspectos ecológicos de una comunidad de anuros en un ambiente tropical estacional en Guanajuato, México

Autores/as

  • Adrian Leyte-Manrique Laboratorio de Biología, Tecnológico Nacional de México, Campus Salvatierra (ITESS). Manuel Gómez Morín 300, Col. Janicho, Salvatierra, Guanajuato, CP 38933, México.
  • Ruth Liliana E. González-García Instituto Tecnológico Superior de Irapuato, Km. 12.5 s/n, carretera Irapuato-Silao, El Copal, Irapuato, Guanajuato, CP 36821, México.
  • Gustavo Ernesto Quintero-Díaz Departamento de Biología, Centro de Ciencias Básicas, Universidad Autónoma de Aguascalientes. Av. Universidad 940, Aguascalientes, Ags., CP 20131, México.
  • Francisco Alejo-Iturvide Instituto Tecnológico Superior de Irapuato, Km. 12.5 s/n, carretera Irapuato-Silao, El Copal, Irapuato, Guanajuato, CP 36821, México.
  • Christian Berriozabal-Islas Laboratorio de Ecología del Paisaje, Centro de Investigaciones Biológicas, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Pachuca, Hidalgo, 1-69 Plaza Juárez, CP 42001, México.

DOI:

https://doi.org/10.21829/azm.2018.3412138

Palabras clave:

Microhábitat, actividad, anuros, comunidad, Las Musas, Guanajuato

Resumen

En este estudio comparamos aspectos ecológicos del uso del microhábitat y periodo de actividad de una comunidad de anuros en cuatro tipos de vegetación (bosque tropical caducifolio, bosque de galera, matorral xerófilo y pastizal inducido) en un ambiente tropical estacional de la región suroeste del estado de Guanajuato, en el Área Natural Protegida Las Musas. Se registraron nueve especies de anuros, tres de sapos y seis de ranas, de las cuales la más abundante fue Lithobates neovolcanicus (152 individuos), y las menos abundantes, con un solo individuo Craugastor occidentalis y Spea multiplicata. Se caracterizaron 17 distintos tipos de microhábitats, con diferencias entre especies (H = 0.22; P = 0.01) en cuanto a su uso. Los tipos de vegetación con la mayor heterogeneidad de microhábitats fueron el bosque tropical y el bosque de galería, en comparación con el matorral xerófilo y pastizal. Las especies que usaron más microhábitats fueron L. neovolcanicus, Anaxyrus compactilis y Dryophytes eximius. El mayor solapamiento se registró entre A. compactilis e Incilius occidentalis con el 100 %; para I. occidentalis y D. arenicolor fue de 89 % y para I. occidentalis y L. neovolcanicus de 72 %. Los periodos de actividad más prolongados se registraron en A. compactilis (10:28 a 22:10 hrs) y L. neovolcanicus (10:40 a 22:20 hrs). Se encontró una relación positiva entre la temperatura corporal y la temperatura del microhábitat y la ambiental para A. compactilis, I. occidentalis, D. eximius, D. arenicolor, y L. neovolcanicus. La comunidad de anuros presente en el área de estudio puede diferenciarse en tres componentes eco-estructurales, conforme a sus hábitos; especies acuáticas, saxícolas-terrestres y arborícolas, determinados tanto por sus hábitos para la selección de microhábitats, como por sus periodos de actividad diarios. Consideramos que si bien, la heterogeneidad vegetal es importante en la distribución de las especies y disponibilidad de microhábitats, no es el principal factor en la selección y uso de los microhábitats por parte de las especies como se suponía. Sino que la selección y uso de los microhábitats y composición de la comunidad de anuros, se determinó por eventos conductuales que se manifiestan en los periodos de actividad y capacidad de termorregular de cada especie, como una respuesta de orden fisiológico a la influencia de la temperatura.

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Citas

Acuña-Vargas, J. C. (2016) Anfibios y reptiles asociados a cinco coberturas de la tierra, Municipio de Dibulla, La Guajira, Colombia. Acta Zoológica Mexicana (nueva serie), 32, 133–146. DOI: https://doi.org/10.21829/azm.2016.322940

Balzarini M., Bruno C., Córdoba M., Teich, I. (2015) Herramientas en el Análisis Estadístico Multivariado. Escuela Virtual Internacional CAVILA. Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Nacional de Córdoba. Córdoba, Argentina. 200 pp.

Blanco Torres, A. (2009) Repartición de microhábitats y recursos tróficos entre especies de Bufonidae y Leiuperidae (Amphibia: Anura) en áreas con bosque seco tropical de la región Caribe-Colombia. Tesis de Doctorado, Universidad Nacional de Colombia.

Casas-Andreu, G., Valenzuela-López, G., Ramírez-Bautista, A. (1991) Cómo hacer una colección de anfibios y reptiles. Cuadernos del Instituto de Biología, UNAM, México, D.F., 68 pp.

Chave, J. (2013) The problem of pattern and scale in ecology: what have we learned in 20 years? Ecology Letters, 16, 1–13. DOI: https://doi.org/10.1111/ele.12048

Gabriel, K. R. (1971) The biplot graphic display of matrices with application to principal components analysis. Biometrics, 58, 453–467. DOI: https://doi.org/10.1093/biomet/58.3.453

García, E. (1973) Modificaciones al sistema de clasificación climática de Köppen: para adaptarlo a las condiciones de la República Mexicana. (Segunda edición). México, D.F., Universidad Nacional Autónoma de México. 246 pp.

García, M, A. Vera, C. J., Benetti, L. Blanco. (2016) Identificación y clasificación de los microhábitats de agua dulce. Acta Zoológica Mexicana (nueva serie), 32, 12–31. DOI: https://doi.org/10.21829/azm.2016.3201923

Huey, R. B., Slatkin, M. (1976) Cost and benefits of lizard thermoregulation. The Quarterly Review of Biology, 51, 363–384. DOI: https://doi.org/10.1086/409470

Juárez-Ortiz J., Eliosa-León, H. R., Gutiérrez-Mayén, M. A. (2016) Actividad acústica y efectos de la talla y factores ambientales sobre el canto nupcial de una comunidad de anuros de la Sierra Negra de Puebla. Pp. 133–148. In: Ma. G. Gutiérrez-Mayén, A, Ramírez-Bautista & E. Pineda-Arredondo (Eds.). Ecología y conservación de anfibios y reptiles de México. Publicación especial No.4, Sociedad Herpetológica Mexicana, México.

Krebs C. J. (1999) Ecological methodology. Addison Wesley Longman. Second edition, NY, USA. 620 pp.

Lajmanochiv, R. C. (2000) Interpretación ecológica de una comunidad larvaria de anfibios anuros. Interciencia, 25, 71–79.

Leyte-Manrique, A., Morales-Castorena, J. P., Escobedo-Morales, L. A. (2016) Variación estacional de la herpetofauna en el cerro del Veinte, Irapuato, Guanajuato, México. Revista Mexicana de Biodiversidad, 87, 150–155. DOI: https://doi.org/10.1016/j.rmb.2016.01.002

Leivas, P. T., Leivas, F. W. T., Moura, M. O. (2012) Diet and trophic niche of Lithobates catesbeianus (Amphibia: Anura). Zoologia, 29, 405-412. DOI: https://doi.org/10.1590/S1984-46702012000500003

Lips, K. R., Mendelson III, J. R., Muñoz-Alonso, A., Canseco-Márquez, L., Mulcahy, D. G. (2004) Amphibian population declines in montane Southern Mexico: Resurveys of historical localities. Biological Conservation, 119, 555–564. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biocon.2004.01.017

Luja V. H., Rodríguez-Estrella, R., Rojas-González, R. I. (2016) Reproducción y abundancia de la rana arborícola de Baja California Pseudacris hypochondriaca curta (Anura: Hylidae) en oasis de Baja California Sur. Pp. 76–100. In: Ma. G. Gutiérrez-Mayén, A, Ramírez-Bautista & E. Pineda-Arredondo (Eds.). Ecología y conservación de anfibios y reptiles de México. Publicación especial No.4, Sociedad Herpetológica Mexicana, México.

Luria Manzano, R. (2012) Ecología trófica del ensamblaje de anuros riparios de San Sebastián Tlacotepec, Sierra Negra de Puebla, México. Tesis Maestría en Ciencias en Conservación. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo, Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniera, Área Académica de Biología. Mineral de la Reforma Hidalgo. 80 pp.

Maciel-Mata, C. A., Manríquez-Moran, N., P. Octavio-Aguilar, P., Sánchez-Rojas, G. (2015) El área de distribución de las especies: Revisión del concepto. Acta Universitaria, 25, 3–19. DOI: https://doi.org/10.15174/au.2015.690

Muñoz-Guerrero, J., Serrano, V. H., Ramírez-Pinilla, M. P. (2007) Uso de microhábitat, dieta y tiempo de actividad en cuatro especies simpátricas de ranas hílidas neotropicales (Anura: Hylidae). Caldasia, 29, 413–425.

Navas, C. A. (1996) Implications of microhabitat selection and patterns of activity on the thermal ecology of high elevation Neotropical anurans. Oecologia, 108, 617–626. DOI: https://doi.org/10.1007/BF00329034

Pérez-Tovar, R. L. (2011) Estructura y composición de un ensamblaje de anuros en un gradiente altitudinal de montaña perturbado en la secuencia del río Las Piedras (Popayán Cauca, Colombia). Trabajo de maestría en desarrollo sostenible y medio ambiente. Universidad de Manizales. 94 pp.

Pianka, E. R. (1986) Ecology and natural history of desert lizards: Analyses of the ecological niche and community structure. Copeia, 1986, 1033–1036. DOI: https://doi.org/10.2307/1445311

Pounds A., Fogden, M., Campbell, J. (1999) Biological response to climate change on a tropical mountain. Nature, 398, 611–614. DOI: https://doi.org/10.1038/19297

Ramírez-Bautista, A., Hernández-Salinas, U., García-Vázquez, O., Leyte-Manrique, A., Canseco-Márquez, L. (2009) Herpetofauna del Valle de México: Diversidad y conservación. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo y Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. México, D.F. 213 pp.

Roberto, I. J., Brito L., Cascon, P. (2011) Temporal and spatial patterns of reproductive activity in Rhinella hoogmoedi (Anura: Bufonidae) from a tropical rainforest in northeastern Brazil, with the description of it’s advertisement call. South American Journal of Herpetology, 6, 87–97. DOI: https://doi.org/10.2994/057.006.0207

Roth-Monzón, A. J., Mendoza-Hernández, A. A., Flores-Villela, O. (2018) Amphibian and reptiles biodiversity in the semi-arid region of the municipality of Nopala de Villagrán, Hidalgo, Mexico. PeerJ, 4202, 3–21. DOI: https://doi.org/10.7717/peerj.4202

Rzedowski, J. (1978) Vegetación de México. México, D.F. Limusa. 431 pp.

Sanabria, E. A., Quiroga, L. B., Acosta, J. C. (2003) Relación entre la temperatura corporal de adultos de Bufo arenarum (Anura: Bufonidae) y variables ambientales en un humedal de San Juan, Argentina. Multequina, 2, 49–53.

Soto Sandoval, Y., Suazo-Ortuño, I., N. Urbina-Cardona, N., J. Marroquín-Páramo, J., Alvarado-Díaz, J. (2017) Efecto de los estadios sucesionales del bosque tropical seco sobre el microhábitat usado por Agalychnis dacnicolor (Anura: Phyllomedusidae) y Smilisca fodiens (Anura: Hylidae). Revista de Biología Tropical, 65, 777–798. DOI: https://doi.org/10.15517/rbt.v65i2.24706

Suazo-Ortuño, I., Alvarado-Díaz, J., Mendoza, E., López-Toledo, L., Lara-Uribe, N., Márquez-Camargo, C., Rangel-Orozco, J. D. (2015) High resilience of herpetofaunal communities in a human-modified tropical dry forest landscape in western Mexico. Tropical Conservation Science, 8, 396–423. DOI: https://doi.org/10.1177/194008291500800208

Urbina-Cardona, J. N., Reynoso, V. H. (2010) Uso del microhábitat por hembras grávidas de la rana de hojarasca Craugastor loki en la selva alta perennifolia de Los Tuxtlas, Veracruz, México. Revista Mexicana de Biodiversidad, 80, 571–573. DOI: https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2009.002.630

Vargas-S. F., Bolaños, M. E. L. (1999) Anfibios y repties presentes en hábitats perturbados de la selva lluviosa tropical en el Bajío Anchicayá, Pacifico Colombiano. Revisión Académica Colombiana Científica. Vol. XXIII Suplemento Especial. 13 pp.

Vasconcelos, T.S., Rosas-Feres, D. C. (2008) Habitat heterogeneity and use of physical and acoustic space in anuran communities in Southeastern Brazil. Phyllomedusa, 7: 127–142. DOI: https://doi.org/10.11606/issn.2316-9079.v7i2p127-142

Vázquez-Díaz, J., Quintero-Díaz, G. E. (2005) Anfibios y reptiles de Aguascalientes. 2da. Ed. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, y Centro de Investigaciones y Estudios Multidisciplinarios de Aguascalientes, A. C. México, D. F. 318 pp.

Vitt, L., Caldwell, J. (2014) Herpetology an introductory biology of amphibians and reptiles. Academic Press- Elsevier, San Diego. 757 pp. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-386919-7.00002-2

Vite-Silva, V. D., Ramírez-Bautista, A., Hernández-Salinas, U. (2010) Diversidad de anfibios y reptiles de la Reserva de la Biosfera Barranca de Metztitlán, Hidalgo, México. Revista Mexicana de Biodiversidad, 80, 473–485. DOI: https://doi.org/10.22201/ib.20078706e.2010.002.237

Walter, F., Brooks, B. (2009) Diagnóstico pesquero y acuícola de Guanajuato. Gobierno del Estado de Guanajuato, SAGARPA y Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. 153 pp.

Wiens, J. J., Graham, C. H. (2005) Niche conservatism: Integrating evolution, ecology and conservation biology. Annual Reviews Ecology, Evolution and Systematic, 36, 519–39. DOI: https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.36.102803.095431

Williams-León de Castro, M., D. Rey-Sánchez. (2014) Primer registro de la presencia y reproducción del anuro Rhinella poeppigii (Tschudi, 1845) en un área antrópica del departamento de Lima, Perú. Ecología Aplicada, 13, 109–115. DOI: https://doi.org/10.21704/rea.v13i1-2.461

Zar, J. H. (1999) Biostatistical analysis. Prentince-Hall, New Jersey. 994 pp.

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Publicado

16-11-2018

Cómo citar

Leyte-Manrique, A., González-García, R. L. E., Quintero-Díaz, G. E., Alejo-Iturvide, F., & Berriozabal-Islas, C. (2018). Aspectos ecológicos de una comunidad de anuros en un ambiente tropical estacional en Guanajuato, México. ACTA ZOOLÓGICA MEXICANA (N.S.), 34(1), 1–14. https://doi.org/10.21829/azm.2018.3412138
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